Pour résumer, il est préférable de passer un test YSTR chez FTDNA. Si vous avez utilisé un autre laboratoire et que vous participez à un projet, il est alors recommandé d'envoyer une copie de vos résultats aux administrateurs du projet pour que vos résultats soient utilisés.

Stratégie proposée

Choisissez un projet chez FTDNA et passez à la fois le test YSTR-37 et le test Family Finder.

• Utiliser un projet vous donne un rabais et vous mettra en contact avec d'autres personnes qui pourront vous donner éventuellement un coup de main;
• Le test YSTR-37 devrait donner une précision suffisante pour vous distinguer des autres familles;
• Le test Family Finder pourrait vous aider à corriger la situation si vos résultats ne sont pas ceux prévus;
• Prenez soin de faire suivre votre généalogie masculine (lignée des pères, conjoints, dates et lieux de mariage) au généalogiste du projet, ce qui permettra par la suite de confirmer la signature ADN Y de votre ancêtre s'il y a d'autres participants compatibles.

Triangulation ou convergence

Nous avons indiqué, dans l'introduction, la présence possible d'ÉNP, soit d'un bris quand la lignée documentaire s'écarte de la lignée génétique. Pour réduire la possibilité qu'un ÉNP fasse d'une signature ADN Y celle d'une autre famille, il est important de trianguler. Pour cela, on établit, pour 2 hommes ayant des signatures ADN Y cohérentes, leur lignée documentaire, L'endroit où ces lignées se rejoignent est l'ACPR ou Ancêtre Commun le Plus Récent (MRCA en anglais, pour Most Recent Common Ancestor).

Dans certains cas, il n'est pas possible d'identifier l'ACPR.

• Idéalement, dans un pays d'émigration comme une ancienne colonie, l'ACPR est le pionnier. S'il est venu avec son frère, on peut utiliser leur père. Avec un cousin, il est préférable de définir deux ACPR.
• Si le pionnier a un seul fils avec des fils, l'ACPR sera ce fils. Et ainsi de suite, si le fils a un seul fils ayant lui-même des fils. S'il n'y a pas de fils, alors il est impossible de trouver un descendant masculin et la signature ADN Y est perdue.
• Si une lignée est incomplète, le généalogiste d'un projet peut la compléter.
• Il peut arriver qu'il y ait une seule lignée documentée. Dans ce cas, il faut trouver un descendant pour obtenir une 2^e lignée (ou 2^e patte).
• Les deux lignées peuvent être internationales, l'une menant au pionnier ayant traversé l'océan, et l'autre à un cousin lointain. Il faut alors s'assurer que le cousin ne descend pas du pionnier (par un retour aux racines).
• De même, il peut s'agir de deux pionniers différents, ayant le même nom de famille et descendant d'un ACPR n'ayant pas quitté la France.
• S'il n'y a pas deux lignées éloignées (par exemple, s'il y a deux résultats provenant de deux frères), ou si les lignées ne sont pas documentées, on peut parler de convergence plutôt que de triangulation. Il faut alors s'assurer qu'il ne s'agit pas de cousins trop proches (en examinant un éventuel test Family Finder par exemple). Dans un cas particulier, 7 personnes de la même famille ont passé un test ADN Y (le grand-père, 3 fils et 3 petits-fils). Ceci ne compte alors que pour une lignée quand on évalue la probabilité qu'une signature ancestrale soit valide.

Analyse des résultats

Les données sur l'ADN Y sont traitées en plusieurs étapes. FTDNA est un gros laboratoire et ce traitement demande une certaine durée, surtout si le test a été demandé lors d'une vente. Ce traitement comprend la réception de l'échantillon de salive, son traitement (extraction de l'ADN et mesures), puis la comparaison avec les autres résultats de leur base de données.

FTDNA livre 3 groupes principaux d'informations.

• Un haplogroupe et parfois un SNP terminal;
• Les valeurs YSTR (ce que l'on appelle l'haplotype);
• Des correspondances parmi les autres résultats de leur base de données.¸

L'haplogroupe comprend une lettre suivi d'un SNP proposé. Ce SNP est un type estimé d'après les valeurs YSTR. Dans de rares cas, le contenu du chromosome Y a dérivé et ce SNP est erroné. Voici quelques exemples. La première colonne montre une valeur estimée. La seconde colonne indique une valeur équivalente, parfois utilisée dans la documentation. La colonne suivante résume la région d'origine (sur une longue période) et d'autres généralités sur ce groupe.

Il existe une autre nomenclature (« équivalent » dans le tableau suivant) prenant en compte la séquence des mutations. Le problème est que lorsqu'on décide que telle mutation ne survient pas après telle autre mais après une troisième, le résultat est modifié. Ces équivalents sont donc instables mais on les retrouve souvent dans la documentation rencontrée sur Internet.

Haplogroupe	Équivalent	Commentaire
C-M216	C	Une mutation plus récente (P39) concerne les Amérindiens. Par exemple, certains Cyr d'Acadie sont C-M216, mais un test P39 s'est avéré négatif. L'immigrant venait donc d'Europe et ses ancêtres masculins sont partis d'Asie il y a quelques dizaines de milliers d'années en direction ouest alors qu'une autre branche s'est dirigée vers l'est pour donner une famille amérindienne.
C-P39	C2b1a1a	Amérindiens. Un des groupes identifiant un ancêtre autochtone. Ainsi, Germain Doucet, auparavant présumé fils du pionnier Germain Doucet, est maintenant considéré comme Amérindien.
E-L117	E1b1b1	Ce groupe est fortement présent dans le nord de l'Afrique. On le trouve aussi dans la grande région parisienne (20 à 30% de la population).
G-M201	G	Ce groupe est surtout présent dans la région des Alpes.
I-M253	I1	En France, il s'agirait de descendants des Vikings.
J-M172	J2	En France, autour de 5 à 10% de la population de l'ensemble du pays en fait partie, sauf les lisières nord et est. Ce type est fréquent un peu plus près de l'Italie.
R-M269	R1b	On peut considérer ce groupe comme celui des Celtes ou Gaulois. On le retrouve dans 80% de la population de l'ouest de la France, 50% vers l'intérieur.

Si la personne testée a commandé une recherche plus approfondie (SNP Pack ou Big Y chez FTDNA), on aura alors la même lettre avec un autre SNP terminal, selon la profondeur des tests ou leur nombre. Ainsi, l'auteur du présent document a été identifié comme R-L151 dans le test Geno2, puis comme R-P312 et R-ZZ12_1 suite à deux blocs SNP Packs, et R-FT167459 après un test Big Y. Un autre Beauregard testé comme R-M269 pourrait descendre d'une autre famille (ce groupe est partagé par environ la moitié des Français). Si c'est P312, le nombre est beaucoup moindre, et si c'est ZZ12, la probabilité qu'il y ait eu une adoption en cours de route devient assez faible. Avec Y7363, on réduit encore le nombre de possibilités, qui ici peuvent comprendre les Pagé dit Quercy.

Résultats chez FTDNA

Ce laboratoire regroupe les résultats des tests ADN Y dans trois sections du profil personnel (Dashboard).

En marge droite, sous le nom des projets, se trouvent les haplogroupes suggérés ou vérifiés, l'ADN Y (pour les hommes) étant placé du côté gauche et l'ADNmt à droite.

Occupant les ¾ de la largeur de la page, les résultats sont regroupés par blocs, dont YDNA et Big Y le cas échéant.

En haut, à droite, sous un premier lien "Add Ons & Upgrades", une publicité vous invite à approfondir vos résultats avec un ensemble de tests Y SNP (dont les SNP Packs), ainsi que les autres tests ADN disponibles, y compris les tests médicaux. Le 2e lien indique les notifications dans les différents projets utilisés. Suit un panier pour commander des tests ADN Y, MT ou le Family Finder.

Voyons cela de plus près.

Les correspondances ADN Y

Dans la section YDNA, le lien « Y-DNA Matches » permet de connaître les correspondances de votre ADN Y parmi les autres participants du site. Cela donne un 2^e tableau.

Ce tableau représente les résultats qui sont les plus près de vos propres résultats. Par défaut, les résultats sont classés du plus semblable (ou avec la différence la plus faible). L'ordre peut être modifié (« Sort by ») mas pour avoir l'ordre alphabétique, il faut passer par l'autre affichage (« Table View »). Les colonnes sont:

• La précision du test (12, 25, 37, 67, 111 ou 700).
• La distance génétique, soit le nombre de différences des valeurs YSTR comparées.
• Le nombre de différences avec les tests Big Y.
• L'haplogroupe Y.
• Le pays d'origine (qui est souvent la résidence de la personne testée).
• Le plus ancien ancêtre paternel connu, tel que saisi par le testé, mais je suggère plutôt le pionnier et son épouse.
  

Plus le nombre de marqueurs est petit, plus il y a de résultats, pour la simple raison que plus de gens se font testés avec moins de marqueurs.

On voit trois icônes à la fin de la ligne: un lien vers l'arbre généalogique du client, une case pour une note, une prédiction sur le nombre de générations vers l'ancêtre commun.

On peut cliquer sur le nom du client pour d'autres détails et une image (« Family Finder ») apparaît si le client a fait ce test.

Si le nom de famille est différent, plusieurs cas sont possibles dont les suivants :

• Autre famille sans relation avec la vôtre. Les noms de famille hérités apparaissent en Europe vers 1200 seulement. Il est possible que l'ancêtre commun masculin le plus récent (ACPR) ait vécu il y a 10 000 ans ou même beaucoup plus.
  
• Adopté (certains l'indiquent).
• Changement de nom récent ou plus ancien (nom de la mère, nom du 2^e conjoint de la mère, surnom « dit » québécois, etc.).

La recherche de correspondants se fait uniquement à partir des résultats STR. Si votre test ADN a été fait par un autre laboratoire à partir des résultats SNP seulement, vous ne pouvez pas utiliser cette fonctionnalité de FTDNA. Si le nombre de marqueurs STR est différent, il était possible autrefois d'importer vos données, et il fallait payer pour voir comment vos résultats se comparaient. Le plus simple est de contacter la personne gérant un projet et de lui faire parvenir vos résultats bruts et votre lignée généalogique dans un tel cas.

Données brutes

Les données YSTR de votre test sont disponibles sous le lien « See More - Y-STR Results ». Il s'agit surtout d'un tableau comme le suivant :

Vous n'avez pas besoin de savoir à quoi cela correspond. Chaque marqueur est identifié et FTDNA compare les valeurs correspondantes pour chaque bloc de résultats Un marqueur peut changer entre un père et son fils. En fait. ces valeurs sont des dérives d'une valeur plus ancienne. Cette dérive peut se faire dans un sens comme dans l'autre. Il est donc possible (et fréquent) que 2 familles indépendantes se retrouvent avec des valeurs semblables.

Le tableau est divisé en panneaux qui correspondent aux différentes formes des tests offerts par FTDNA. Ainsi, le panneau 1 contient les 12 premiers marqueurs. Le panneau 2 montre les 13 suivants, pour un total de 25 pour le 2^e test disponible.

La situation avec les SNP est différente. Ce sont des mutations hiérarchisées. Si vous cliquez sur le lien montrant votre haplogroupe, en marge droite de la page, vous aurez la liste des SNP disponibles, avec leur position hiérarchique, sous la forme d'un arbre phylogénétique (haplotree Y). Si vous n'avez pas fait de test SNP, vous aurez les tests individuels disponibles pour votre haplogroupe prédit. La liste est très longue. C'est pourquoi FTDNA offre des blocs de tests (SNP Packs) regroupant ce qu'on a parfois trouvé en fonction des tests effectués chez les autres clients. Il est aussi possible de faire un test plus complet appelé Big Y.

Faut-il privilégier l'un ou l'autre? À l'été 2017, FTDNA a réduit le prix du Big Y à 395$US alors que les blocs de tests sont offerts à 99$ ou 119$. Le côté commercial est toutefois important ici et la sélection des tests semble faite pour maximiser les coûts. Par exemple, dans l'haplogroupe R-M269, on a identifié les principales branches de la famille. Au lieu de cibler ces principales branches, les blocs ne permettent d'avancer que très peu. Pour l'auteur, la séquence est la suivante :

Lors d'un test Geno2, le SNP déterminé était le L151. Le 1^er test offert par FTDNA est le M343/M269, qui remonte d'environ 10 SNP en amont de L151. Il permet de trouver 2 autres SNP, P311 et P312.

Le 2^e test part de P312 pour atteindre DF27 et ZZ12. Un 3^e test est offert à partir de DF27 et mènerait probablement à Y7363. Ces 3 tests coûtent environ 340$. Le Big Y couvre plus de SNP et était en spécial à 395$. On voit donc que ces blocs de test sont trop dispendieux si le but est de trouver le SNP le plus récent (celui qui pourrait par exemple identifier une famille) et qu'il est préférable d'attendre une vente. D'ailleurs, si on examine un tableau des principaux SNP de l'haplogroupe R-M269, on voit qu'on pourrait mieux cibler les principaux groupes avec 2 tests, soit en visant les groupes les plus communs, puis en détaillant à partir de ces groupes.

L'identification des SNP peut varier selon le laboratoire. Si on examine par exemple les données du document ISOGG Hg R, on verra que R équivaut à M207/Page37/UTY2 suivi d'un grand nombre d'équivalents. M207, Page37 et UTY2 sont des SNP équivalents dans des laboratoires différents (ou définis par des laboratoires différents). Les autres éléments de la ligne sont d'autres SNP dont la présence indique aussi l'haplogroupe R. Il est donc possible que si vous faites un test Big Y, votre nouveau SNP terminal soit particulier à FTDNA et non décrit ou défini autrement par les autres labos (comme YSEQ ou 23andMe) ou sites de référence (comme YFull ou ISOGG).

Les couleurs

Si vous regardez le tableau des résultats, vous verrez que les titres des STR sont de couleur différente. La couleur identifie la vitesse de mutation ou la probabilité que ce STR en particulier change plus rapidement. Le lien suivant explique quelles sont les couleurs qui changent le plus vite ou le moins vite. familytreedna.com/learn/project-administration/gap-reference/colors-y-dna-results-chart-heading/

Et les autres laboratoires?

D'autres laboratoires offrent aussi des tests ADN Y. Le but étant de trouver la signature de l'ancêtre, il est préférable d'utiliser la base de données avec le plus de tests déjà faits, afin de trouver des cousins éloignés pour pouvoir effectuer une triangulation. C'est pourquoi il est préférable d'aller vers FTDNA.

Quelles sont les conséquences si on a utilisé un autre labo? Tout d'abord, si on veut utiliser la base de données de comparaison, il faut des données comparables. Les autres labos utilisant les marqueurs STR peuvent avoir des marqueurs différents et un nombre de marqueurs aussi différent. La comparaison à la main est possible si deux personnes sont testées chez des labos différents. Les noms des marqueurs sont normalisés. L'importation de données chez FTDNA est aussi possible sans avoir toutes les fonctionnalités (bien que les administrateurs d'un projet puissent parfois avoir d'autres outils).