ADNy

ADNau

ADNmt

ADN et Généalogie

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Introduction

L'ADN en généalogie est d'abord une question de comparaison. Peu importe le but visé, le test sera choisi en fonction des possibilités de comparaison. Par ailleurs, quand on parle de signature d'ancêtres, on recherche 2 descendants en ligne masculine ou féminine afin de trouver l'ancêtre commun le plus récent (ACPR). On a alors la signature d'une personne et cette signature se limite à l'ADN transmis (ADNy ou ADNmt) et non à tous les chromosomes.

Notez qu'en général, ce texte (et ceux qui suivent) fait référence au site FTDNA (www.familytreedna.com) parce que l'auteur utilise surtout ce site pour ses recherches. Il existe d'autres laboratoires.

Risque

Environ 10% des tests montreront que la personne testée n'a pas la signature du pionnier. Le % d'ÉNP (Événements non parentaux, dont les adoptions, infidélités et erreurs documentaires) est autour de 1% dans la population québécoise à chaque génération. Il y a donc un risque que certains ancêtres documentés ne soient pas vos ancêtres génétiques.

Tests disponibles

En 2017, on a les tests suivants:

  • ADNy - Le chromosome Y est transmis par un père à ses fils et seulement à ceux-ci. La signature obtenue se rattache à la lignée patronymique (la lignée suivie par les noms de famille de façon traditionnelle) ou patrilinéaire (par les pères). Seuls les hommes peuvent être testés.
  • ADNmt - Les mitocondries sont des organismes circulant dans le corps humain pour transporter l'énergie vers les cellules. Chez les humains, elles sont transmises par la mère à ses enfants. La signature obtenue se rattache à la lignée matrilinéaire (par les mères). Tous peuvent être testés mais la lignée est celle de la mère.
  • ADNau - Nous avons 23 paires de chromosomes. 22 paires forment l'ADN autosomal. Celui-ci est recombiné chez le père et la mère de l'enfant. Lors de la conception, l'enfant reçoit alors 22 chromosomes de chacun. Ainsi, il a un chromosome 1 du père et un chromosome 1 de la mère. Ce chromosome 1 du père est une combinaison des deux chromosomes 1 du père. Il n'y a pas de signature à proprement parler, mais on recherche les segments communs entre deux personnes testées. Plus la longueur totale commune est élevée, plus ces personnes sont proches cousines. Mais aussi, plus le plus long segment est long, plus la parenté est rapprochée. Tout le monde peut être testé.
    • C'est le test de base pour un enfant adopté. Il faut alors contacter les plus proches parents et explorer leur généalogie.
    • Ce test permet de trouver des cousins, ce qui peut parfois aider à débloquer une lignée.
      • Au Québec, à cause de l'effet fondateur, la notion de cousins du 2e au 4e degré, par exemple, est diluée et il faut voir plutôt du 4e au 6e degré ou plus.
    • Ce test permet aussi de trouver les origines ethniques d'une personne. Il est toutefois faux, comme le prétend une certaine publicité, qu'on puisse savoir que tel ancêtre a vécu dans tel pays. On peut parler d'une région plus ou moins floue, mais pas d'un pays avec des frontières précises, d'autant plus que les frontières d'aujourd'hui ne sont pas celles d'il y a 100 ou 200 ans.
    • Ce test a parfois une utilité médicale, mais ce domaine est controversé et certains sites ont été forcés de retirer ce volet de leurs tests.
    • Le nombre de marqueurs varie selon le laboratoire. Ainsi, le test Geno2 du National Geographic a 150 000 marqueurs, contre 450 000 pour celui de FTDNA.
  • ADNx - Le chromosome X est un cas particulier.
    • L'homme possède un X et un Y. Le X est reçu de la mère, et le Y du père.
    • La femme possède deux X. Un X est reçu de la mère et l'autre du père. Celui de la mère est une recombinaison de ses deux X, alors que celui du père est celui qu'il a reçu de sa mère (ou de la grand-mère de la femme testée).
    • Il s'en suit que le chromosome X est formé de segments trouvés au hasard chez les ancêtres (comme les 22 autres), mais seulement chez certains ancêtres.

Avec le temps, il est possible que d'autres tests soient ajoutés, mais les principaux développements attendus sont plutôt des raffinements des tests actuels.

Choix rapide d'un test

En généalogie, les stratégies suivantes sont suggérées.

Vérifiez d'abord si une signature existe. Voir la base de données  Généalogie des Français d'Amérique du Nord de l'auteur. Les signatures des hommes sont placées après les données sur le père de famille, et celles des femmes, sous l'épouse. Une signature sur fond vert ou jaune a été triangulée alors qu'un fond gris indique la convergence (moins fiable). Si la signature de votre ancêtre a été testée, un test moins précis est souvent suffisant pour confirmer sa signature. Sinon, un test plus précis est préférable.

ADNy - Lignée masculine (un homme est testé)

  • Passez par un projet existant pour avoir le rabais (certains tests ne sont disponibles que dans un projet)
  • Pas de signature connue : test STR à 37 marqueurs ou plus chez FTDNA
  • Signature déjà connue : test STR à 12 marqueurs ou plus chez FTDNA

Une fois les résultats obtenus, envoyez votre lignée à ceux qui gèrent le projet. Selon votre intérêt et votre budget, demandez ensuite le bloc de SNP proposé.

ADNmt - Lignée des mères (tout le monde peut être testé)

  • Passez par un projet existant pour avoir le rabais (certains tests ne sont disponibles que dans un projet)
  • Pas de signature connue : test mt chez FTDNA
  • Signature déjà connue : test mtFull chez FTDNA

Une fois les résultats obtenus, envoyez votre lignée à ceux qui gèrent le projet.

Adoption récente

Faites votre test chez AncestryDNA dont la base de comparaison est plus importante.

Une autre stratégie, c'est d'utiliser le test Family Finder chez FTDNA (en passant aussi par un projet existant pour avoir le rabais. Si vous êtes un homme, le test ADNy pourrait vous indiquer le nom du père biologique. Le test en ligne maternelle pourrait confirmer la lignée de la mère quand vous aurez assez d'informations.

L'expérience de l'auteur se limite au site FTDNA.

Événements non-parentaux

Il arrive que la généalogie (chemin montré par les documents) et la génétique (chemin suivi par les gènes ou biologique) ne correspondent pas. Il y a de multiples raisons. Pour ne pas alourdir le texte, nous parlerons d'adoptions, mais dans la réalité, il y a plusieurs possibilités.

  • Adoption. L'adoption se faisant autrefois de façon informelle, on trouve rarement un document précisant qu'un enfant a été adopté. Toutefois, il y a des traditions qui permettent parfois de détecter une telle situation. Par exemple: si les parents ne sont pas mentionnés dans l'acte de mariage ou sont différents dans le contrat de mariage ou si l'enfant n'a pas de nom de famille dans plusieurs actes. Parfois, un acte précise qu'untel est le tuteur de l'enfant ou l'a élevé.
  • Adultère. Un vieil adage dit qu'on est certain de la mère, mais pas du père.
  • Usurpation d'identité.
  • Erreur documentaire. Quand la recherche est mal faite ou si les actes contiennent des erreurs ou sont perdus.
    • Parents non mariés ou mariages inconnus. Certains couples ont vécu en concubinage. Pour les rattacher à leurs parents, quant on ne trouve pas d'autre acte, on peut faire une hypothèse (par exemple, à partir de l'âge au décès ou de témoins dans les actes) qui s'avère parfois erronée.
    • Erreur dans un acte. Il arrive que le curé ou le notaire fasse une erreur en écrivant le nom des parents.
    • Couples homonymes ou paronymes. Dans certains cas, on trouve 2 couples aux noms similaires et le rattachement aux parents est alors erroné.
    • Acte partiel. Il s'agit souvent d'une mauvaise hypothèse faite lorsqu'un acte de mariage (par exemple) ne donne pas de parents ou ne donne que le nom du père.
  • Etc.

Où se faire tester

  • Si vous êtes un adopté à la recherche de parents biologiques, le meilleur laboratoire serait AncestryDNA qui a le plus grand nombre d'abonnés. En 2017, ce labo a atteint les 4 millions de tests, dont 2 millions en 2016. De plus, ces abonnés ont plus souvent leur arbre en ligne. En comparaison, le test Family Finder de FTDNA me trouve 1100 ancêtres. Entre le tiers et la moitié annoncent un arbre en ligne, mais c'est autour de 25% qui montre un arbre utilisable.
  • Si vous voulez la signature ADNy ou ADNmt de l'ancêtre, le meilleur choix est FTDNA où il y a de nombreux projets familiaux ou régionaux déjà actifs. Notez que des tests gratuits peuvent être offerts pour certaines familles. Un test Family Finder (chez FTDNA) pourrait permettre éventuellement de mieux cibler l'ancêtre en cas d'ÉNP ou de documentation partielle.
  • Si vous voulez résoudre une énigme, comme une adoption ou un mariage perdu ou manquant, cela dépend de votre distance de l'ancêtre.
    • Si c'est récent, un test ADNau fera le travail et donc le meilleur laboratoire est AncestryDNA.
    • Si c'est plus loin, il faut trouver une lignée masculine ou féminine qui traverse le couple de l'énigme. Ainsi, pour avoir les parents de l'homme du couple Albert et Béatrice, il faut trouver un descendant en ligne masculine du père présumé ou grand-père paternel (etc.) d'Albert et un descendant aussi en ligne masculine d'un fils d'Albert. Si Albert n'a pas de fils, alors on ne peut pas utiliser l'ADN pour dénouer cette énigme. Il en est de même pour une lignée féminine et les parents de Béatrice.
    • Cela montre les limites de ces tests : il faut une ligne masculine ou féminine autour du couple de l'énigme.
  • L'usage de l'ADN à des fins médicales est controversé en ce sens que le seul laboratoire qui offrait ce volet aux États-Unis (23andme) a ajouté des exigences si vous voulez voir les détails d'un test. Ce sujet ne sera donc pas discuté ici.

Listes de laboratoires

L'ISOGG est un site de référence permettant de comparer les tests offerts par différents laboratoires.

Certains laboratoires font un prix spécial, surtout lors de périodes comme le temps des fêtes.



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