Les projets ADN chez FTDNA

Notes

L'auteur de ce texte est Denis Beauregard. Certaines informations sont rattachées à des projets où il organise le regroupement. Il est aussi administrateur invité dans d'autres projets.

Dans la plupart des projets, s'il y a une interdiction, elle est indiqué dans la description du projet au moment de rejoindre le projet. En cas de doute, lisez cette page avant de cliquer. En général, si vos résultats ne sont pas directement utilisables, ils seront seulement mis de côté (cachés ou dans une autre catégorie comme Observer, Inéligible ou Cousin de XX) et vous pourrez utiliser les autres fonctions (matches filtrés par projet par exemple). Parfois, il faudra contacter un administrateur pour être regroupé.

Définition

Un projet est un regroupement de résultats ADN. Il implique plusieurs critères.

Il faut avoir des résultats chez FTDNA soit à la suite d'un test chez FTDNA ou à la suite de l'importation d'un test extérieur. On ne peut pas rejoindre un projet sans avoir au moins un test en attente, mais les résultats d'un projet FTDNA sont partiellement disponibles en public.
Il faut être membre du projet. Cela se fait à partir de votre profil d'usager (Dashboard). Il y a souvent 2 ou 3 étapes : afficher les projets, choisir parmi les catégories (surname, géographique, etc.), afficher la page d'entrée et cliquer sur le lien "Join". On peut aussi saisir un nom de famille et voir les projets suggérés.
Il faut avoir des résultats Y ou MT pour qu'il y ait un affichage, et aussi permettre l'affichage de ces résultats. Si vous n'avez pas ces résultats (Family Finder ou importation depuis un autre site, y compris un Geno2), vos résultats ne peuvent pas être affichés.
Dans plusieurs projets, l'affichage est limité à ce qui est directement pertinent au projet. Les autres résultats peuvent ne pas être affichés ou être regroupés dans une section séparée (choix des administrateurs). Certains retirent du projet ce qui n'est pas directement le sujet du projet.
Dans certains projets, il y a une exigence sur l'information à produire (refus si pas de données généalogiques par exemple).

Chaque projet est indépendant. Si vous êtes dans le projet A et pas le projet B, vos données peuvent apparaître seulement dans le projet A. De même, le regroupement est indépendant.

Bien qu'il y ait plusieurs projets (FTDNA en a plus de 10 000), il y a un catalogue commun et du travail d'équipe quand un cas est plus compliqué à résoudre.

Choisir un projet

Plusieurs projets (les projets-phares) participent au catalogue qui vise d'abord la francophonie. D'autres projets ne participent pas directement au catalogue mais les données peuvent être disponibles via les correspondances d'un résultat (Matches). Il est tout de même préférable de rejoindre un projet-phare pour faciliter le travail des administrateurs impliqués. Dans certains cas, il est en effet nécessaire de vérifier vos matches pour s'assurer qu'il y a une cohérence dans les résultats ADN.

Projets-phares

Voici les principaux projets impliqués dans le catalogue.

French Heritage et Acadian Heritage, dans la section Dual Geographical
Les projets Québec Y et MT (Québec AU/autosomal vise le 3e type de test ADN qui n'est pas utilisé pour le catalogue, mais ce sont les mêmes personnes qui sont impliquées
Certains projets géographiques sont aussi administrés par des personnes impliquées dans le catalogue et sont donc aussi utilisables, mais le regroupement ne se fait pas de la même façon (discutée plus bas). Par exemple, France MT et R1b French.
Plusieurs projets patronymiques (surnames). Vérifiez si l'un des administrateurs est impliqué dans le catalogue.
Vous pouvez rejoindre autant de projets que vous le voulez, mais pour tenir compte de vos résultats dans le catalogue de triangulations, il faut que le gestionnaire du catalogue puisse consulter vos résultats.

Utilisation des résultats

Les règles de FTDNA sont que si vous participez à un projet, vous permettez d'utiliser vos informations par le projet. Par ricochet, cette permission est donnée à vos correspondants qui sont dans un projet. Autant en profiter pour attirer d'autres descendants et comparer les résultats de toute la famille !

Un test ADN chez FTDNA peut contenir plusieurs sortes de résultats.

Les tests Y-12 à Y-111 montrent les STR, soit la fréquence de certains motifs dans l'ADNy. Ces résultats apparaissent dans les 2 tableaux de résultats Y: Classic et Colorized. Les gestionnaires ont aussi un 3e tableau pour faciliter leur travail. La version classique montre chaque groupe de résultats avec un choix de couleur de fond pour la ligne-titre alors que la version colorée ajoute des couleurs aux cases quand la valeur lue est différente des autres résultats dans le même groupe. La version colorée peut aussi affichée, selon la configuration choisie par les administrateurs, les valeurs limites pour chaque marqueur d'un groupe particulier, même si les résultats ne sont pas affichés.

Les tests Y de type SNP (Big Y et SNP Packs) montrent seulement l'haplogroupe apical ou terminal dans les résultats publics. S'il est en rouge, ce résultat est évalué à partir des résultats STR Y-12 à Y111 et s'il est en vert, c'est à partir d'un test de type SNP.
Les résultats MT contiennent 3 sections. HVR1 couvre la section du haut du chromosome MT, HVR2 le bas, et CR, le centre. L'affichage montre les différences entre le chromosome de référence et les résultats. L'haplogroupe est une façon technique de résumé le résultat du test.

RSRS est la comparaison avec l'Ève africaine, alors que rCRS ou CRS utilise l'Ève européenne. Le visiteur choisit cette référence.
L'haplogroupe, HVR1 et HVR2 sont des parties affichées par la plupart des projets. La partie CR est souvent cachée dans les résultats publics.
Si le test effectué est l'ancien test MT (qui n'est plus disponible depuis plusieurs années), seul la partie HVR1 est affichée. La plupart des haplogroupes sont limités à la lettre initiale, parfois à un chiffre pour former une sous-catégorie.
Le test mtPlus, abandonné en 2019, couvrait les parties HVR1 et HVR2. L'haplogroupe est similaire.
French Heritage MT
Québec MT

Le catalogue de signatures ADN et la base de données GFAN de Denis Beauregard (site francogene.com) reprennent ces informations en fonction des résultats disponibles. S'il y a 2 résultats cohérents et documentés, de préférence avec un ancêtre commun avant 1800, idéalement un pionnier de Nouvelle-France, une triangulation pourrait s'ajouter au catalogue. Dans certains cas, vous devez contacter un administrateur ou directement Denis Beauregard (gestionnaire du catalogue) pour que la triangulation soit ajoutée. Il y a plus de 1000 résultats à regrouper dans le projet French Heritage, alors on ne verra pas une nouvelle triangulation sans vérification.

Si vous rejoignez un des projets Québec, l'analyse de vos résultats se fera un peu plus rapidement (il n'y a pas la longue liste de résultats à vérifier).

Les regroupements

Chaque projet a sa façon de regrouper les résultats. Le regroupement peut utiliser une ligne-titre, décrivant le groupe, et une couleur, décrivant parfois le type de groupe. Voici les règles que j'utilise dans mes projets (French Heritage, Acadian Heritage et la quarantaine de projets patronymiques que je gère.

J'essaie d'abord d'identifier le couple de pionniers (Nouvelle-France et Acadie), en utilisant les données des participants. Ainsi, avec le champ Earliest Known Ancestor (EKA), je peux identifier un certain nombre de pionniers. Si le couple est identifié, il est sur fond rose. S'il y a une triangulation (2 résultats cohérents et documentés), la couleur est le doré. S'il y a des résultats contradictoires (2 résultats non cohérents pour le même ancêtre), le fond est turquoise. De même, si ce champ est vide ou n'est pas assez précis. Pour aider le regroupement, indiquez le conjoint du pionnier !

Par la suite, des membres de l'équipe peuvent identifier le pionnier sans passer par le champ EKA (avec l'arbre en ligne ou des indices). Cela peut aussi se faire avec une nouvelle triangulation. En utilisant le numéro de trousse, on peut alors mieux regrouper. De même, s'il y a déjà un groupe et un résultat similaire, la généalogie en ligne peut être utilisée (si elle est fournie par le client).

Dans certains cas, un participant envoie sa lignée et même celle d'un correspondant. Cela permet alors de regrouper 2 résultats si le correspondant est dans le même projet.

Pour les projets Y, lignées masculines, le nom de famille est souvent utilisé en l'absence d'autres informations. Dans certains cas, toutefois, une brisure génétique vient fausser le résultat. On peut avoir 3 signatures différentes pour le même pionnier (et rien ne dit que le pionnier n'a pas une 4e signature). Si la brisure génétique est identifiée (on a 2 résultats en amont et 2 en aval), on peut avoir une double triangulation sur le pionnier et sur le descendant le plus ancien dont la signature est différente. Les brisures génétiques ne sont pas mises en vedette afin de ne pas créer de malaise chez les descendants.

Il y a des projets où je suis l'administrateur principal et où je prends les décisions sur le regroupement, et d'autres où je suis un invité, ayant accès aux résultats.

Pour les projets géographiques (French Heritage et Acadian Heritage), le groupement se fait en fonction du pionnier et de son conjoint ayant eu de la descendance.
Dans mes projets Y géographiques, il y a un pré-groupement temporaire quand le pionnier n'est pas encore identifié.

Les Zy sont regroupés par haplogroupe. Par exemple: comme ZyR1 pre-M343, ZyR1a Not documented {R1a-M420>M198/M512}, ZyR1b-M269 ou ZyR1b-M269>internal.
Les groupes Zz Observer et similaires concernent ceux dont la lignée masculine (Y) n'est pas directement française.

Dans mes projets MT géographiques, il y a quelques pseudo-groupes en attente d'un meilleur classement.

Les Zw réunissent les tests avec seulement des résultats HVR1.
Les Zx concernent des résultats HVR1 et HVR2, un peu plus précis.
Les Zy ont des résultats plus précis et auront la priorité pour les prochains regroupements, sauf si quelqu'un demande à être reclasser par courriel.
Les Zz Observer et similaires concernent ceux dont la lignée maternelle (MT) n'est pas directement française.
Les non groupés récents sont souvent dans le groupe zz_tempo, afin d'utiliser la section Ungrouped pour déplacer des résultats entre un groupe Zw, Zx ou Zy vers une pionnière.

Dans mes projets Y patronymiques, les groupes Zz Observer réunissent ceux qui ont un autre nom de famille que le thème du projet. Il n'y a pas de regroupement MT.

Dans les projets où je suis plutôt un invité, d'autres font la gestion des regroupements. Ainsi, dans les projets Québec, le nom du groupe contient le pionnier et ses parents. Les groupes de pré-classements ont des noms comme (Québec Y):

Z1: Patronyme non-filiatif et/ou ascendance erronée
Z2a: Sous étude> Canadiens (Nouvelle-France)
Z3: Indéterminé (Z2 dans Québec MT)
Z4: Profil inaccessible (Z3 dans MT)
Z5: Inéligible (Z4 dans MT) (équivalent de mon Zz Observer)

Aider quand les résultats Y ou MT ne peuvent être regroupés

Si vos résultats ne sont pas dans une des catégories couvertes par un projet, votre participation peut être quand même utile. De plus, les projets offrent certains outils utilisant les projets pour mieux cibler vos correspondances.

Dans un projet patronymique, vous pourriez aussi découvrir des gens de la même famille en limitant vos résultats Family Finder à ce projet.

Votre arbre documentés et les cousins

Ce n'est pas tout le monde qui documente sa généalogie sur FTDNA. Parfois, un seul membre de la famille a un arbre bien fourni et un autre a fait un test qui répond aux besoins du catalogue. Par exemple, votre père est un immigrant ne venant pas de France et vous avez fait un test Y, alors que votre soeur a une longue lignée maternelle vers une pionnière de Nouvelle-France, un test ADNmt complet (FMS) mais pas d'arbre en ligne. Avec votre arbre en ligne, la lignée pourra être vérifiée et ajoutée au catalogue.

Cibler vos correspondances

Chaque test ADN fait chez FTDNA comprend 2 parties principales : les données ADN et les correspondances. Le premier élément n'a pas d'incidence sur un projet. Il est possible de limiter les correspondances à un projet précis, à condition de participer à ce projet.

Test Y et MT : il y a un sélecteur de projet dans le haut de la page de résultats.
Test Family Finder : le sélecteur de projet est disponible en passant par Advanced Family Finder Matching.

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