Signatures ADN - Ajouter votre signature
Nous avons deux possibilités : signatures
triangulées et signatures de référence.
Une signature est triangulée s'il y a 2 tests qui
lui sont rattachés, que ces deux tests sont cohérents et que les
lignées concernées sont documentées.
Une signature sert de référence dans les autres
cas, ce qui permet éventuellement de trouver une autre signature
et de compléter ainsi une triangulation.
Documentation requise
Les lignées envoyées doivent être documentées. Cela
comprend:
- Si vous êtes testé chez FTDNA, il faut rejoindre le projet
French Heritage. Voir plus bas. Vous pouvez aussi participer à
d'autres projets.
- Le numéro de trousse chez FTDNA ou une image de l'écran si
votre test vient de Geno2, 23andme ou d'un autre site. Il est à
noter que vous devriez importer vos résultats vers FTDNA. Les
haplogroupes Geno2 suivront mais pas ceux de 23andme.
- Il faut aussi envoyer votre lignée masculine (si test ADNy) ou
féminine (si test ADNmt). Courriel: adn@francogene.com Les
lignées seront complétées le cas échéant. Il est aussi
préférable d'identifier l'ancêtre pionnier de façon non ambigüe.
Voir plus bas.
- Exemple de lignée documentée:
- JARRET dit BEAUREGARD Charles m: CHARON Marie Angélique,
1752-02-15 Saint-Charles-sur-Richelieu
JARRET dit BEAUREGARD Joseph m: PINEAULT Marie Charlotte,
1725-11-21 Boucherville
JARRET de BEAUREGARD André m: ANTHIAUME Marguerite, 1676-01-12
Montréal
JARRET Jean m: SERMETTE ou SELMET Perrette, avant 1642 Vignieu
(Isère : 38546)
- Si vous voulez cacher les générations récentes, indiquez au
moins "Privé" pour chaque génération omise.
- Les mariages de la généalogie avant 1918 sera vérifiée dans
le Fichier Lafrance si au Québec. Pour les autres endroits,
les recensements ou mariages seront utilisés, en fonction des
répertoires ou du site FamilySearch.org.
- Il faut aussi donner votre consentement si vous voulez que
votre nom soit indiqué pour la contribution au test. Si vous
voulez rester anonyme, cela sera respecté. De toutes façons, les
mariages des 100 dernières années ne sont pas affichés.
Rejoindre un projet
Il est intéressant de rejoindre un projet ou
plusieurs car cela augmente de beaucoup l'utilité de votre test
ADN, tout en vous donnant accès à une assistance ciblée en plus
d'un rabais sur certains tests ADN.
Comme administrateur, je recommande bien sûr le
projet French Heritage. Si vous êtes au Québec, vous devriez aussi
participer aux projets Quebec ADNy et ADNmt. Si vous avez des
racines acadiennes, plusieurs projets visent l'Acadie dont Acadian
Heritage que j'administre.
Plusieurs projets fonctionnent par nom de famille.
De plus, plusieurs groupes se spécialisent dans l'étude de votre
haplogroupe (ADNy et ADNmt). En particulier, si vous faites un
test Big Y, les groupes spécialisés sont idéaux pour que vos
résultats définissent mieux votre origine paternelle.
Pour rejoindre un projet depuis FTDNA, il faut
d'abord ouvrir un compte. Cela vous permettra éventuellement
d'obtenir un rabais ou de faire un test qui n'est pas offert
directement (12 et 25 STR par exemple). Chaque projet est
indépendant. En participant à plusieurs projets, vous augmentez
votre visibilité et vos chances d'inciter un visiteur à se faire
tester si vous n'avez pas déjà un correspondant (match).
Vous pouvez aussi offrir test gratuit pour trouver ce match.
Depuis votre profil, il faut faire les opérations
suivantes:
- Rejoindre le projet. Via le lien [1] Projects dans le
haut de la page de votre profil FTDNA, faire Join a project,
puis dans la catégorie "DUAL (Y-DNA and mtDNA) GEOGRAPHICAL
PROJECTS", choisir F et French Heritage.
Il y a un lien JOIN dans le bas de la page.
- Il faut ensuite donner aux administrateurs un accès à vos
données. Revenez à votre profil et cliquez sur [2] Manage
Projects. Cela ouvrira l'onglet Project Preferences.
Vis-à-vis "French_Heritage_DNA", cliquez sur "Edit"
et vis-à-vis Denis Beauregard (et les autres
administrateurs), faites un des choix suivants: (aussi
nécessaire quand un admin est ajouté à un projet)
- Grant Limited Access. C'est le choix de base. Cela
permet à l'administrateur de voir votre profil, dont vos
résultats bruts et vos correspondances (matchs), ce qui permet
de voir si votre signature ADN ressemble à celle d'autres
personnes déjà testées.
- Grand Full Access. Cela ajoute quelques informations
dont votre ville. Cela peut éventuellement aider
l'administrateur à répondre à vos questions.
- Dans cette optique, il faut aussi partager vos résultats, soit
avec l'onglet "Privacy & Sharing", section "Project
Sharing" au bas de l'écran, sous-section "Group Project
Profile" et cocher "Opt in
to Sharing". À vous de décider si vous voulez qu'on vous
indique si des correspondances sont trouvées (mais il est
préférable de tout trouver afin qu'on confirme la cohérence de
la signature). La partie "Origin Sharing" permet
d'afficher vos principales origines trouvées par le test
Family Finder.
- De même, sous l'onglet "Genealogy",
renseignez le pays d'origine de votre ancêtre et le nom du
couple de pionniers afin de faciliter le regroupement de vos
ancêtres masculins (si un homme est testé avec un test
ADNy-STR) et féminin (si vous êtes testé avec un test ADNmt).
Dans les deux cas, je pense que le meilleur choix est celui du
pionnier et de son conjoint, plutôt que son père (ou sa mère)
et une année inventée pour sa naissance. Si vous n'avez pas
trouvé, allez le plus loin possible. Dans de nombreux cas,
j'arrive à dénouer l'impasse, parfois avec un travail
d'équipe.
- Finalement, la partie Notifications
vous permet de choisir si vous voulez être informé quand
un cousin est trouvé.
- Pour saisir votre généalogie en
ligne, depuis votre profil, cliquez sur myFamilyTree.
En cliquant sur un lien, vous aurez l'option "Add
Relationship" pour ajouter par exemple le père ou la
mère d'une personne. Il y a aussi un lien Upload Gedcom
dans le haut de la page. Vous pouvez aussi m'adresser
directement vos lignées. Courriel: adn@francogene.com
Faites-le vous-même
Un test fait chez FTDNA donne deux groupes
principaux de résultats : les données ADN et le cousinage. Les
données ADN sont utilisées pour trouver des cousins parmi les
autres résultats du laboratoire.
ADNy
Depuis votre profil, sous [Y-DNA-Results
Completed], choisir [Matches]. Vous obtenez ainsi la liste de vos
cousins par ADNy. Rappelez-vous que l'ancêtre commun peut avoir
vécu il y a des milliers d'années mais que les données
généalogiques ne débutent que vers 1600 et que les noms
apparaissent en France vers 1200-1300. Repérez ceux dont le nom
est semblable au vôtre (ou un de ses surnoms connus) et dont la
différence (Genetic Distance) n'est pas trop grande. Puis, si le
nom est en bleu, cliquez sur ce nom. S'il est en noir, les données
ne sont pas partagées.

Si vos correspondances sont nombreuses, vous
pouvez filtrer les résultats. [The Entire Database] ou un
projet précis - Cela permet de limiter les matches à un projet axé
sur un nom de famille ou à une région. La participation à ces
projets n'est pas obligatoire, mais le gérant du projet ne pourra
pas vous aider. Le champ Markers permet de préciser le
nombre de marqueurs utilisés pour la comparaison. Selon ce nombre,
la distance affichée changera. Dans certains cas, quelqu'un
apparaît avec 25 marqueurs mais pas 12. Cela signifie qu'il y a
des différences dans les 12 premiers mais peut-être aucune dans
les 13 suivants. Ces différences ou mutations apparaissent au
hasard.
S'il y a beaucoup de correspondances, il est
possible d'en afficher jusqu'à 1000 à la fois. En triant sur
"Name", vous aurez alors leur liste en ordre alphabétique.
Si le nom de la personne est en bleu, vous verrez
d'autres informations utiles.
- En cliquant sur le nom ou le premier icône sous le nom, vous
pouvez envoyer un courriel ou faire une recherche par Internet
pour retrouver cette personne et sa généalogie.
- Le carré TIP donne des statistiques sur la probabilité qu'une
personne soit cousine. Plus le nombre de marqueurs est élevé,
plus cette information est précise. Mais il s'agit de
statistiques.
- Le carré avec un crayon vous permet d'écrire une note sur ce
résultat. Il semble que cette note ne soit visible que par vous.
- Un dessin d'arbre en bleu apparaît si l'arbre généalogique est
en ligne. Parfois, cet arbre ne montre que le nom du testé.
- La liste des tests ADNy suit, avec parfois FF pour Family
Finder.
ADNmt
Depuis votre profil, sous [MT-DNA - Results Completed], choisir [Matches].
Vous obtenez ainsi la liste de vos cousins par ADNmt.
Rappelez-vous que l'ancêtre commune peut avoir vécu il y a des
milliers d'années mais que les données généalogiques ne débutent
que vers 1600. Repérez ceux dont la personne sous [Earliest Known
Ancestor] pourrait être dans votre lignée maternelle et dont
la différence (Genetic Distance) n'est pas trop grande. Puis, si
le nom est en bleu, cliquez sur ce nom. S'il est en noir, les
données ne sont pas partagées.
Les tests ADNmt sont de trois types : HVR1,
HVR1+HVR2 et FMS.
- Le test HVR1 se limite aux valeurs dans le haut du chromosome.
- Le test HVR2 se limite au bas du chromosome, mais pour les
fins de recherche dans la base de données, il est associé à
HVR1.
- Le test complet ou FMS comprend une 3e partie appelée CR pour
Coding Region.
Vous pouvez faire une recherche en fonction du test
que vous avez fait. Avec un FMS, on peut recherche avec jusqu'à 3
différences avec vos résultats. Pour les deux autres, il faut une
correspondance exacte.
Les mêmes résultats que pour les tests ADNy sont
disponibles, sauf le TiP qui n'existe pas avec l'ADNmt.
Family Finder
La notion de triangulation est différente avec
l'ADN autosomal comme celui du test Family Finder. Ici, on parle
de triangulation lorsque 2 cousins partagent un segment important
d'ADN avec vous. En d'autres mots, il faut 3 personnes en tout. De
plus, à cause de l'effet fondateur en Nouvelle-France, il est
possible que vous aurez trop de possibilités pour déterminer qui
est l'ancêtre commun. Si vous recherchez les parents d'un adopté,
vous aurez peut-être beaucoup de possibilités.
Par ailleurs, en bas de 100 cM partagés, il peut
être assez difficile de trouver l'ancêtre commun (mais pas
impossible).
Si vous avez beaucoup de cousins potentiels, voici
une méthode pour déterminer ceux qui permettraient de trouver une
triangulation.
- Cliquez sur [Family Finder] - [Matches]
- Choisissez n'importe quel cousin puis [Chromosome Browser]
- Cliquez alors sur [Download All Matches to Excel (CSV Format)]
pour obtenir un fichier comme
[279620_Chromosome_Browser_Results_20180717.csv]. Ce fichier
contient plusieurs colonnes. Lisez-le avec un chiffrier comme
LibreOffice Calc ou Excel.
- NAME - C'est votre nom.
- MATCHNAME - C'est le nom de votre correspondant.
- CHROMOSOME - C'est le chromosome dont un segment est
commun entre vous et votre correspondant.
- START LOCATION et END LOCATION. Ce sont les
positions du segment commun.
- CENTIMORGANS - C'est la longueur de chaque segment
commun en cM. Cette longueur dépend du segment et n'est pas
proportionnelle au nombre de SNPs. Vous pouvez remplacer les
points par des virgules pour avoir des valeurs en français
pour trier.
- MATCHING SNPS - C'est le nombre de valeurs
semblables dans le segment commun.
- Triez le fichier selon la colonne CENTIMORGANS ou la
colonne MATCHING SNPS afin d'avoir les plus longs
segments.
- Marquez une bonne quantité de matches avec les valeurs les
plus élevées. Ce sont ceux qui seront les plus intéressants à
examiner. Commencez avec 10 pour regarder avec 100 plus tard
(selon votre intérêt). Pour marquer, ajouter un X dans la
colonne suivante (H par exemple).
- Triez maintenant par les colonnes CHROMOSOME et START
LOCATION.
- Placez le curseur dans la cellule H1 puis allez au premier X
(avec Ctrl-Flèche en bas). Regardez s'il y a un recoupement
important avec les résultats voisins. Voir l'exemple qui suit.
- Utilisez ensuite le Chromosome Browser pour comparer les
segments en question.
- Il ne reste qu'à trouver les généalogies des correspondances
pour déterminer avec un peu de chance l'ancêtre commun. C'est la
partie la moins évidente si on a peu d'ADN partagé.
Pour en savoir plus
Un
guide est disponible. On trouve également plusieurs pages de
documentations diverses.
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