Les projets chez FTDNA

FTDNA est un laboratoire qui permet à des individus de faire analyser leur ADN depuis l'an 2000. Ce laboratoire a rapidement ajouté des projets pour permettre à des bénévoles de regrouper des résultats et de les analyser. Il y en a plus de 10 000 en 2023.

Note : on utilise souvent correspondance au lieu de match dans les textes en français. Ici, le terme match a été préféré pour faciliter l'utilisation du site web de FTDNA.

Principes de base

Un projet est d'abord un ensemble de résultats que des administrateurs de projet peuvent consulter. Plusieurs thèmes sont disponibles. On trouve des projets géographiques (Y, MT et double sujet), patronymiques et même par haplogroupe.

Si le test fait par FTDNA est un test YSTR (Y-12, 25, 37, 67 ou 111) ou un test MT (MT de base, MT Plus ou Full MT Sequencing), les résultats peuvent être affichés publiquement par le projet. S'il s'agit du Family Finder ou de l'importation d'un test depuis un autre laboratoire comme AncestryDNA, myHeritage ou 23andme, cet affichage n'est pas possible. Pour un test Geno 1 (qui est soit un Y-12, soit un MT de base), l'affichage est possible. Avec un Geno 2 (qui comprend des parties autosomales, Y et MT), l'admin du projet peut regarder les haplogroupes résultants du test mais ceux-ci ne peuvent pas être affichés.

Le système utilisé permet de choisir les fonctions disponibles en fonction de chaque projet et de chaque administrateur de projet. Il est à remarquer qu'il n'est jamais nécessaire de donner votre mot de passe et que si l'administrateur l'exige, c'est dans son intérêt personnel et non pour vous aider.

Choix d'un projet

Le choix d'un projet se fait normalement à l'intérieur du tableau de bord (Dashboard) de vos résultats. Le nombre de projets n'est pas limité et certains peuvent rejoindre plus de 50 projets.

Toutefois, certains projets ont des exigences. Ainsi, un projet par nom de famille peut exiger que vous ayez fait un test YSTR. Un projet par haplogroupe demande que vous ayez des résultats compatibles avec le projet. Ainsi, si vos résutlats Y sont de la famille R-M269, vous serez peut-être retiré d'un projet d'une autre famille génétique (C-, E, G-, I-, etc.).

En rejoignant un projet, vous aurez tout de suite à choisir les permissions accordées aux administrateurs du projet. Vous verrez la liste de vos projets, le nom des administrateurs et 2 icônes à la fin de la ligne. Le crayon sert à choisir les permissions données à chaque administrateur et la poubelle à quitter le projet. Il est aussi important de ne pas modifier le choix "Opt In to Matching" afin d'apparaître dans les résultats publics (sauf pour un adopté qui ne veut pas que son Y soit confondu avec celui des descendants biologiques de sa famille).

Les choix sont en gros les suivants:

• Minimum - possibilité d'être regroupé, d'affichage des résultats publics et de voir certaines informations, ainsi que d'être retiré du projet (vous ne serez pas informé). Votre tableau de bord ne sera pas visible.
  
• Limited - les administrateurs peuvent voir vos matches, votre arbre en ligne, vous ajoutez à un autre projet (vous recevrez le message de bienvenue).
• Advanced - les administrateurs peuvent télécharger vos données brutes, éditer les informations de contact (mais pas le premier courriel qui est le propriétaire du compte) et les informations sur le bénéficiaire (si vous décédez par exemple), ainsi que payer pour un test supplémentaire ou vous retirer d'un autre projet.
  
• En donnant votre mot de passe - le gestionnaire acquière tous les droits de ce compte, y compris changer le mot de passe, changer le courriel de base, vous retirer d'un projet sans laisser de trace, etc.
  

Les co-administrateurs ont moins de fonctions à leur disposition mais ont accès aux mêmes informations en ce qui vous concerne.

Fonctions reliées à un projet

En participant à un projet, il est possible de limiter les matches aux participants d'un projet.

• Avec les résultats Y et MT -depuis la liste des matches, avec le lien Filter
  
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• Avec un Family Finder -depuis le lien Advanced Matches au bas de l'écran
  
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Choisir un projet

Il y a plusieurs raisons pour participer à un projet. En voici quelques-unes:

• Obtenir de l'aide pour analyser des résultats. Pour cela, il suffit que l'administrateur choisi ait un accès "Limited" ou "Advanced".
• Aider à débloquer une lignée masculine ou féminine. Ici aussi, c'est une question d'obtenir de l'aide pour analyser des résultats.
  
• Publier les résultats Y et MT. Un projet peut afficher 3 pages de résultats en plus de cartes. Exemple: Projet French Heritage.
  
• Le tableau Y Classic montrera les sous-groupes (le regroupement est fait à la main et il faut parfois contacter un administrateur pour être regroupé) et leurs membres si ceux-ci participent. Les étiquettes dans le haut du tableau sont brunes si ce sont des marqueurs qui varient le plus rapidement. Sinon, les teintes de bleu permettent de distinguer les valeurs de chaque panneau (1-12, 13-25, 26-37, 38-67 et 68-111). La recherche par le nom du sous-groupe, dont le numéro de triangulation lorsqu'utilisé par le projet, est permise pour les résultats Y.
  
• Le tableau Y Colorized ajoute les valeurs minimales, maximales et moyennes (mode) de chaque sous-groupe. Si un membre est regroupé mais ne veut pas afficher ses résultats, il pourrait influencer les valeurs affichées. Il est même possible que le sous-groupe ne contienne aucune trousse mais que les valeurs soient tout de même affichées. Ce graphique montrera également les valeurs différentes avec une couleur de fond différente.
• Les cartes Y et MT montrent la position d'origine donnée par le client. Toutefois, dans les projets où Denis Beauregard a choisi le format des regroupements, beaucoup de groupes ont un lien vers une fiche familiale ou une fiche de triangulation et la fonction donne alors un message d'erreur. En d'autres mots, on pourra voir la position géographique si le client n'a pas une origine en Nouvelle-France ou en Louisiane.
  
• Le tableau SNP permet de voir les clients dont le résultat Y comprend l'analyse de mutations (SNP). Le "+" signifie que le test est positif (ou a été détecté) pour le SNP mentionné. Par exemple, si on choisit U106, on verra les clients dont le test Big Y ou un test pour un petit groupe de SNP est positif à ce SNP.

• Le tableau MT Results montre les résultats de l'ADNmt par sous-groupe. Toutefois, la recherche par le nom du sous-groupe n'est pas disponible (en janvier 2023). On peut utiliser le nom de l'haplogroupe en se rappelant qu'un test complet pourrait afficher un haplogroupe plus précis (comme A2) alors qu'un test partiel (qui n'est plus offert) comme les MT et MT Plus (appelés HVR1 et HVR2) pourrait n'afficher que la lettre initiale. De plus, le client peut choisir le nom de l'immigrante comme ancêtre la plus lointaine, ou sa mère, et dans certains cas, le nom de famille de la mère du testé.
• Participer au catalogue de triangulations acceptées. Pour cela, la signature doit être triangulée. Il faut deux résultats cohérents (en gros, que l'un soit un match de l'autre quand on examine les résultats, de préférence avec au moins un Y-37 pour le chromosome Y, ou un MT Complet ou FMS pour les mitochondries, en acceptant moins si le nombre de résultats est faible. Il faut aussi 2 lignées de référence documentées. Les administrateurs peuvent aider à compléter la 2e lignée dans les limites du possible. Idéalement, pour un pionnier de Nouvelle-France, il doit s'agir de lignées menant à 2 enfants du pionnier (2 fils pour le Y, 2 filles pour le MT). S'il n'y a qu'un enfant à chaque génération au début, la triangulation sera dite optimale (vu qu'elle ne peut pas être optimisée sans une lignée par un frère ou une soeur de l'immgrant).

Conventions sur les noms des sous-groupes

Les projets sont indépendants. Vos résultats pourraient être groupés différemment dans deux projets différents.

Vous pouvez contacter un administrateur si vous avez assez d'informations pour être classé. Ceci implique en général que vous avez fait votre lignée jusqu'une une époque assez ancienne et que vous fournissez les informations requises pour le classement quand celui-ci n'est pas évident. Le regroupement est évident dans certaines conditions mais doit être fait manuellement par un administrateur de projet.

• Si c'est un test YSTR et que le nom de famille de l'ancêtre ou du client correspond à un sous-groupe existant et que les résultats sont cohérents.
• Si c'est un test MT et que le nom de l'ancêtre lointain correspond à un sous-groupe existant et que les résultats sont cohérents.
• Si c'est un test YSTR ou MT sans groupe et qu'il y a assez de détails dans la fiche sur l'ancêtre le plus lointain pour créer le groupe en question. Dans les projets où j'ai établi les bases du regroupement, il s'agit de
  
• l'immigrant venu en Nouvelle-France et de son conjoint dont vous descendez
• l'ancêtre le plus ancien, de son conjoint, et de la région d'origine (pour une lignée totalement européenne ou une émigration ailleurs qu'en Nouvelle-France
• Dans d'autres projets, les règles et couleurs des sous-groupes seront sans doute différentes. Parfois, le nom de l'immigrant et de ses parents. Parfois, les parents de l'immigrant et la région d'origine. Parfois, l'ancêtre le plus lointain et un court résumé de la région d'origine. Dans un projet sur l'haplogroupe, la séquence de SNP menant au descendant.