Introduction

L'ADNmt et l'ancêtre féminin

Ce test est disponible pour tout le monde.

L'ADNmt est transmis par la mère à ses enfants sans recombinaison. Toutefois, alors que l'ADN Y vient d'une seule cellule, l'ADNmt est transmis sous forme de mitochondries, des organelles que l'on retrouve dans le sang. Comme plusieurs mitochondries sont transmises à l'enfant, il est possible que l'on trouve deux signatures différentes et donc qu'il y ait une variation lors de la comparaison avec d'autres descendants de la même ancêtre.

Comme pour l'ADN Y, de temps en temps, une mutation vient affecter la chaîne d'ADNmt avec comme résultat qu'on peut, à la longue, identifier la lignée. Plusieurs pionnières pourraient avoir la même signature ADNmt. De plus, ce ne sont pas toutes les familles qui ont été testées. On peut estimer que sur environ 1500 pionnières ayant formé notre population moderne à l'époque de la Nouvelle-France, on ne connaît qu'environ 100 signatures en tout et on devrait en trouver autour de 1000. Donc, votre ADNmt ne vous donnera pas automatiquement votre ancêtre même s'il peut aider à orienter les recherches (dans le cas d'une adoption ou d'une énigme généalogique).

La signature ADNmt comprend aussi un haplogroupe. Celui-ci est formé d'une séquence de lettres, de chiffres et parfois d'autres caractères. L'haplotype comprend 3 groupes de résultats appelés HVR1, HVR2 et CR. HVR1 correspond aux mesures de la partie supérieure de l'ADNmt, alors que HVR2 provient de la partie inférieure. CR est établi à partir du segment central.

Les tests offerts chez FTDNA prennent deux ou trois formes, selon le prix : la séquence complète (HVR1, HVR2 et CR), ou une partie (HVR1 et HVR2). Un ancien test ne couvrait que la partie HVR1. Voir la suite dans la section sur l'analyse des résultats ADNmt.

L'ADNau et les cousins

Ce test est disponible pour tout le monde.

L'ADNau ou autosomal est transmis par les parents aux enfants. Nous avons 22 paires de chromosomes autosomaux et 2 chromosomes sexuels.

Chaque chromosome autosomal est formé chez le parent par recombinaison de ses chromosomes correspondants. Ainsi, le chromosome 14 de l'enfant provenant du père pourrait être identique à un des chromosomes 14 de ce père, ou comprendre des segments de longueur variable issus des deux chromosomes 14 du père.

L'homme possède 2 chromosomes sexuels. Le X provient de sa mère alors que le Y provient de son père et fait l'objet d'un test séparé. La femme possède 2 chromosomes X, le premier provenant de son père sans recombinaison, alors que le second provient de la mère. Le chromosome X fourni par la mère est une recombinaison de ses deux chromosomes X.

Le test en soi est la valeur de la paire de bases formant l'ADN (ou allèles) mesurée à des centaines de milliers d'endroits. Le résultat comprend un fichier avec les valeurs mesurées (les données brutes), chacune en double, sauf pour l'ADNx de l'homme (où on voit plutôt la même valeur en double). La liste des correspondances (ou matchs) avec d'autres résultats (ou individus) est aussi donnée.

L'ADN et les origines

Chaque test peut donner des informations sur nos origines.

Dans les cas de l'ADN Y et de l'ADNmt, c'est le chemin qu'auraient suivi les lignées masculine et féminine durant des milliers d'années. Cette information ne suffit pas, toutefois, pour savoir de quel endroit vient votre ancêtre. Par contre, dans le cas de l'ADN Y, la ressemblance du nom et la concordance des résultats peut permettre de trouver une origine comme ce fut le cas pour les Saindon. L'information est toutefois assez précise avec une lignée amérindienne.

L'ADNau fait la comparaison des marqueurs avec des populations de référence pour donner une idée de l'origine de nos ancêtres, sans pouvoir les situer dans notre arbre généalogique. Par ailleurs, la loi française interdisant les tests ADN en dehors d'un cadre juridique, les données françaises ne suffisent pas et les origines, même si on n'a que des ancêtres français, sont plutôt les régions voisines.

La publicité d'un des principaux laboratoires est mensongère au sujet des origines en laissant entendre qu'on peut identifier un pays d'origine. En réalité, on identifie une région. La plupart des pays modernes n'avaient pas les mêmes frontières il y a 100 ans. Certains gros pays comme l'Italie et l'Allemagne n'ont été créés qu'aux environ de 1865.

Mise en garde (ÉNP)

Le taux d'erreur de filiation des documents est d'environ 0,5% (selon les participants à des projets) ou 1% (différentes études touchant d'autres populations). En d'autres mots, en moyenne, sur 1000 personnes de votre arbre généalogique, les parents biologiques ne sont pas ceux indiqués dans les actes dans 5 cas, en général le père (infidélité, viol), mais parfois les deux (adoption non documentée). L'ADN pourrait donc ne pas correspondre aux documents. Pour une lignée masculine, vous avez donc environ une chance sur 20 de ne pas descendre de l'ancêtre qui vous a légué son nom (le pionnier qui est venu en Nouvelle-France si on compte 10 générations). C'est ce qu'on appelle un ÉNP ou Événement Non Parental, parfois Événement Non Paternel. Dans la lignée féminine, le taux d'erreur est plus bas, mais pas nul. En général, toutefois, l'erreur vient de la documentation (dont une hypothèse qui s'avère fausse) ou l'adoption est indiquée dans le mariage et non répercutée dans les répertoires d'actes. Il est donc possible que l'ADN vous apporte des surprises.

Les principales sources d'ÉNP sont :

• Adoption d'un enfant, y compris le cas où une des filles aurait eu un bébé baptisé avec le nom des parents de la fille.
• Infidélité de l'homme (l'infidélité d'une femme n'est pas détectée dans une lignée féminine car seule sa fille peut faire partie d'une lignée ADNmt, à moins d'être la personne testée).
• Erreur dans la généalogie documentaire. Ceci est fréquent aux époques ou dans les régions où les registres ont disparu, comme en Acadie et dans la période suivant l'exil des Acadiens. Dans certains cas, le premier conjoint est décédé et l'enfant a pris le nom de son beau-père, mais aucun acte n'a survécu. Parfois, c'est une hypothèse qui est infirmée.